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承接多肽注射剂一致性评价

本司在多肽注射剂药物研发领域及一致性评价工作方面积累了丰富的经验。本司制剂研究室近400平米，研发实验设备、分析检测设备齐全，工艺研究、分析检测、质量研究人才队伍健全，经验丰富。本司可按照国家局最新出台的《化学药品注射剂仿制药一致性评价技术要求》，与客户签订技术服务合同，以合理周期、达到合同目标的质量、最符合性价比的成本，协助多肽制剂企业尽快过评一致性评价，在新的竞争起点，获得崭新竞争优势。